技術文章
TECHNICAL ARTICLES人可溶性白細胞分化抗原14亞型（sCD14-ST）ELISA試劑盒人可溶性白細胞分化抗原14亞型（sCD14-ST）ELISA試劑盒實驗原理人可溶性白細胞分化抗原14亞型（sCD14-ST）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人可溶性白細胞分化抗原14亞型（sCD14-ST）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏...
大鼠胸腺素β4（Tβ4）ELISA試劑盒需要注意的細節細節一、大鼠胸腺素β4（Tβ4）ELISA試劑盒樣本處理及要求組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以...
大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）ELISA試劑盒操作步驟大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）ELISA試劑盒實驗原理大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NA...
人表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒實驗原理及實驗步驟人表皮生長因子(EGF)elisa試劑盒實驗原理植物纖維素酶試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人表皮生長因子(EGF)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人表皮生長因子(EGF)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）...
人25羥基維生素D3（25(OH)D3）ELISA試劑盒說明書人25羥基維生素D3（25(OH)D3）ELISA試劑盒實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人25羥基維生素D3（25(OH)D3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人25羥基維生素D3（25(OH)D3）呈正相關。用酶標...
牛賴氫酸吡啶啉(LP)ELISA試劑盒說明書牛賴氫酸吡啶啉(LP)ELISA試劑盒操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，...
牛Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒說明書牛Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL）...
操作人α2-HS糖蛋白（AHSG）ELISA試劑盒需要注意哪些細節正確操作人α2-HS糖蛋白（AHSG）ELISA試劑盒的前提是正確處理樣本，下面是常用樣本的處理方式1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-8...
當前位置：
