日日日夜夜操-日日爽天天-日日夜人人澡人人澡人人看免-日日夜夜婷婷-亚洲天堂一区二区三区四区-亚洲天堂在线播放

技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

當前位置:首頁技術(shù)文章小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒課題研究

小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒課題研究

更新時間:2023-08-23點擊次數(shù):908

小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒課題研究

小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒實驗原理

小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠己糖激酶(HK)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠己糖激酶(HK)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

樣本處理及要求

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注:標本溶血會影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

需要而未提供的試劑盒器材

1.酶標儀(450nm

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

 

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

8×12

8×6

標準品

0.3mL*6

0.3mL*6

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2

2

說明書

1

1

自封袋

1

1

1、標準品濃度依次為詳見說明書;

2、經(jīng)過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

 

注意事項

1、嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2、洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3、消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4、底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5、避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6、在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7、平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8、任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9、不能使用過期產(chǎn)品。

10、如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

試劑準備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

2洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按120稀釋,即120×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

操作步驟

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL

3.樣本孔待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液350μL,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物AB50μL37℃避光孵育15min

7.每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

實驗結(jié)果計算

所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程將樣品的OD值代入方程,計算出樣品濃度

試劑盒性能

1、檢測范圍:詳見產(chǎn)品說明書

2、靈敏度:最di檢測濃度小于0.1 U/L

3、特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4、重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。


熱線電話:17317792356

掃碼加微信

Copyright © 2025上海臻科生物科技有限公司 All Rights Reserved    備案號:滬ICP備18023679號-3

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登錄    sitemap.xml

国产成人AV一区二区三区在线观| 亚洲女人天堂成人AV在线| 娇妻被朋友在客厅呻吟动漫| 夜夜躁日日躁狠狠久久AV| 欧美精品少妇XXXXX喷水| 粗大的内捧猛烈进出A片男男小说| 无遮挡粉嫩小泬久久久久久欧 | 大波妺AV网站影院| 先の欲求不満な人妻无码| 精品久久久久中文字幕日本| 18禁美女裸体爆乳无遮挡动图| 日本适合十八岁以上的护肤品一| 国产乱人伦偷精品视频| 亚洲中文久久精品无码软件| 欧美精品VIDEOSSEX少妇| 高黄暴H日本在线观看| 亚洲超碰无码色中文字幕97 | 国产最变态调教视频| 一区三区四区产品乱码| 日本免费黄色网址| 国产亚洲AV无码AV男人的天堂| 一区二区三区av在线| 人成AAAAA毛天堂片| 国产午夜鲁丝片AV无码免费| 又大又粗又爽ΑA级毛片| 日产无人区一线二线三线最新版| 国精产品一品二品国精| 综合无码成人AⅤ视频在线观看 | 男男GAY无套国产| 国产成人国拍亚洲精品| 亚洲伊人久久综合| 日本工口里番全彩色| 国偷自产一区二区免费视频| 777亚洲熟妇自拍无码区| 乌克兰13一14处A交| 久久久久亚洲AV无码专区桃色 | AV人摸人人人澡人人超碰| 无码人妻黑人中文字幕| 巨爆乳中文字幕巨爆区巨爆乳无码| 成人国产精品一区二区网站公司 | 施主就让贫僧C进去吧| 久久精品国产亚洲AV成人| 办公室的秘密2中文字幕| 亚洲AV综合色区无码4区| 欧美丰满熟妇XXXX| 国产香蕉97碰碰久久人人| 2019国产情侣超清在线| 无码人妻一区二区三区免费看成人| 老司机午夜精品视频资源| 粉嫩AV一区二区夜夜嗨| 亚洲一区二区三区AV无码蜜桃| 日本高清WWW色视频总站| 精品成品国色天香卡一卡三| 扒开腿挺进湿润的花苞HD视频| 亚洲AV五十路在线观看| 全彩漫画口工18禁无遮H| 狠狠躁夜夜躁人人躁婷婷| 把腿张开老子臊烂h视频| 亚洲欧美成人久久综合中文网| 日本黑人乱偷人妻中文字幕| 久久99久久99精品免视看动漫 | 99国产精品久久99久久久| 性一交一乱一伦一| 欧美性巨大╳╳╳╳╳高跟鞋| 国产色诱视频在线观看| A级毛片毛片免费观的看久| 亚洲AV深夜高潮无码成人| 欧美最猛黑人XXXⅩ猛男野外| 黑人巨根在线观看| 超清无码熟妇人妻AV在线电影| 亚洲人成人无码WWW影院| 日韩精品无码一本二本三本| 久久久久免费精品国产| 国产97色在线 | 日| 真人做受试看120分钟小视频| 无码AV无码一区二区| 女人张开腿让男人桶爽的| 好男人好资源神马在线观看| 成人欧美一区二区三区黑人牛| 野花电影3在线观看免费| 铜铜铜铜铜铜铜好大好深色板| 妺妺窝人体色聚窝窝www偷窥| 国产午夜三级一区二区三| 拜托了老师动漫第二季| 一本大道久久A久久综合| 无码AV无码免费一区二区| 欧美老妇交乱视频在线观看| 精品久久一卡2卡三卡4卡分区| 饭桌上故意张开腿让公在线观 | 精品无人码麻豆乱码1区2区| 国产AV电影区二区三区曰曰骚网| 51无码人妻精品1国产| 亚洲国产精品久久青草无码| 色婷婷狠狠18禁久久YYY| 免费无码AV片在线观看播放| 黑人粗大猛烈进出高潮视频| 俄罗斯大荫蒂女人毛茸茸| 337P日本欧洲亚洲大胆精筑| 亚洲精品美女久久久久99| 天堂种子在线WWW网| 欧美亚洲国产精品久久蜜芽直播| 久久精品熟女亚州AV麻豆| 国产毛片久久久久久国产毛片| 把腿扒开做爽爽视频| 真人作爱90分钟免费看视频| 亚洲丁香婷婷久久一区二区| 特黄熟妇丰满人妻无码| 欧美一级一片内射欧美美妇3p| 久久人人爽人人爽人人片AVY| 国产无套乱子伦精彩是白视频| 刺激战场老阿姨是谁啊| 717影院理论午夜伦八戒| 亚洲性人人天天夜夜摸| 亚洲AV成人一区国产精品小说| 日韩精品一区二区三区在线观看L 日韩精品一区二区三区在线观看 日韩精品一区二区三区影院 | 亚洲春色AV无码专区在线播放| 书房双乳晃动干柴烈火| 欧亚成年男女深夜百度网盘| 久久久亚洲欧洲日产国码农村| 国内精品自线在拍大学生| 公和熄小婷乱中文字幕| もんむす くえすと资源网| 中文字幕无码家庭乱欲| 亚洲熟妇丰满色XXXXX欧美| 亚洲AV成人午夜亚洲美女| 天堂99久久久久久久久久久| 人人爽人人爽人人爽| 女人夜夜春高潮爽A∨片| 久久亚洲欧美国产精品| 极品少妇被黑人白浆直流| 中国极品少妇XXXXX1314| 亚洲精品无码久久久久久| 性色AV蜜臀AV色欲AV| 天堂中文资源库官网| 日韩免费视频一一二区| 亲嘴扒胸摸屁股激烈网站| 免费SM虐女调教网站视频| 久久久久高潮毛片免费全部播放| 黑人巨茎大战白人女40CM| 国产精品揄拍100视频| 国产AV无码专区亚洲AV人妖 | 在线成人精品国产区免费| 亚洲熟妇另类久久久久久| 亚洲AV网站在线| 午夜不卡久久精品无码免费| 少妇乳大丰满在线播放| 日韩欧美群交P内射捆绑| 日本WWW一道久久久免费| 欧美性狂猛AAAAAA| 欧美精品成人A在线观看| 奶头被客人玩的又红又肿| 蜜桃传媒一区二区亚洲AV| 久久中文字幕AV一区二区不卡| 久久久久久国产精品无码下载 | 国产高颜值大学生情侣酒店| 囯产精品一区二区三区线| 大香伊蕉人在播放2019| 成人午夜福利免费无码视频| 草莓樱桃丝瓜秋葵榴莲黄瓜大全| 啊灬啊别停灬用力啊| GOGO全球高清大尺度视频| 99国精产品灬源码1688钻石| 2021无码专区人妻系列日韩| 中文字幕成熟丰满人妻| 中国新疆XXXXXL19D| 岳两片蚌肉缓缓张开 | 亚洲AV人无码激艳猛片| 亚洲2022国产成人精品无码区| 新X8X8拨牐拨牐永久免费AP| 小诗的公交车日记免费读| 性色欲情网站IWWW九文堂| 亚洲 另类 在线 欧美 制服| 亚洲AⅤ永久无码精品毛片| 亚洲AV成人精品一区二区三区| 亚洲AV成人无码精品网站色欲| 亚洲AV无码国产永久播放蜜芽| 亚洲AV无码成人精品区在线观看| 亚洲AV无码乱码麻豆精品国产| 亚洲AV无码久久精品蜜桃 | 三级4级全黄60分钟| 少妇被躁爽到高潮无码文| 熟妇的滚烫的肉唇翻进翻出| 天天想你在线视频免费观看高清版 | 野花日本大全免费观看10电影| 夜夜未满十八勿进的爽爽影院| 荫蒂添的好舒服视频囗交| 坐公交忘穿内裤被挺进老| AV无码人妻无码男人的天堂| 把女人弄爽大黄A大片片| 粗大挺进尤物人妻| 国产成人亚洲综合色影视| 国产微拍精品一区二区| 护士被医生办公室狂玩| 久久久精品人妻一区二区三区蜜桃 | 天堂在\/线中文在线资源| 无人区码一码二码三码医生系列| 亚洲 欧美精品SUV| 亚洲精品乱码久久久久久蜜桃不卡 | 国产精品久久久久久影视| 国语偷拍人妻露脸|